![(1s - trans) -2-[(fenilmethoxy) methyl] -3-cyclopenten-1-ol 丨 CAS 110567-21-0](/uploads/42644/1s-trans-2-phenylmethoxy-methyl-34669c.png)
Espesifikasyon
| Aparisyon | Brown to tan lwil gen pwoblèm |
| Pite | 95.0% min |
| Idantifikasyon | Tan an retansyon nan pi gwo pik nan kromatogram la nan solisyon an echantiyon koresponn ak sa ki nan kromatogram la nan solisyon an estanda |
| Malpwòpte R1 (RRT≈0.40) | 1.0% max |
| Malpwòpte D1 (RRT≈1.25) | 1.0% max |
| Total salte | 5.0% max |
| Enantiomè | 1.5% max |
| Dlo | 1.0% max |
Aplikasyon
Entèmedyè famasetik nan pwodiksyon Entecavir
Konpoze sa a se yon entèmedyè enpòtan chiral nan milti - etap sentèz la nan Entecavir, yon carbocyclic nucleoside analòg apwouve pou tretman an nan epatit kwonik B.
Li bay echafodaj la cyclopentyl ak stereochimik ki kòrèk la, ki se esansyèl pou aktivite a byolojik nan molekil la dwòg final la.
Sentèz carbocyclic nucleoside
Itilize nan prepare yon varyete de analòg carbocyclic deoxyguanosine, ki posede pwopriyete antiviral kont viris ADN tankou viris epatit B (HBV) ak viris èpès.
Rechèch Chimik Espesyalite
Anplwaye nan akademik ak endistriyèl R&D pou desine roman cyclopentyl alkòl dérivés, ki kapab mennen nan nouvo klas nan dwòg analòg nikleyozid.
Fonksyon kòm yon materyèl referans pou etid stereochimik nan sentèz asimetri.
Sentèz chimik koutim
Sèvi kòm yon blòk bilding modilè pou estrikti -aktivite relasyon (SAR) etid, pèmèt famasi medsin modifye gwoup fonksyonèl pandan y ap kenbe zo bwa tèt la cyclopentyl.
Ka transfòme nan yon varyete de entèmedyè pwoteje oswa functionalized pou tuyaux devlopman dwòg.
Benefis
Defini chiral stereochimik
Egziste nan (1s - trans) konfigirasyon, ki asire egzak twa - oryantasyon dimansyon pou estrikti dwòg sib.
Diminye bezwen an pou pòs - sentèz rezolisyon chiral, ekonomize tan pwodiksyon ak amelyore sede.
Segondè adaptabilite sentetik
Gen tou de idroksil ak benzyloxymethyl gwoup, ki ka patisipe nan yon gwo ranje nan transfòmasyon chimik (oksidasyon, pwoteksyon/deproteksyon, sibstitisyon, kouti).
Konpatib ak estrateji komen pou pwoteje gwoup nan milti - etap sentèz òganik.
Pite ak disponiblite
Disponib nan rechèch ak klas komèsyal ak pite pi gran pase oswa egal a 98-99%, sa ki pèmèt pou pèfòmans reyaksyon ki konsistan ak rezilta previzib.
Estabilite nan kondisyon laboratwa estanda pèmèt lontan - depo tèm san yo pa degradasyon enpòtan.
Pèmèt fabrike dwòg efikas
Diferan wout la sentetik nan direksyon entekavir ak molekil menm jan an pa entwodwi yon pre - fonksyonèl nwayo cyclopentyl byen bonè nan sentèz la.
Fasilite pwodiksyon évolutive akòz pwodiksyon reyaksyon repwodwi.
Enpak rechèch laj
Kontribye nan innovations chimi medsin pa pèmèt kreyasyon an nouvo dérivés cyclopentyl pou tès depistaj antiviral.
Sipòte patantabl chemen sentetik ak devlopman pwopriyete entelektyèl nan sektè pharmaceutique la.
Konklizyon
(1s - trans) - 2 - [(fenilmethoxy) methyl] - 3 - Syclopenten-1-OL (Cas 110567-21-0) se yon High-Value Ofin nan, nan Kas, Ol, Cas 110567-21-0) Entecavir, yon epatit B antiviral kle. Byen defini stereochimik li yo, gwoup multi, ak konpatibilite ak divès metodoloji sentetik fè li yon entèmedyè endispansab nan rechèch dwòg antiviral ak pwodiksyon. Pi lwen pase aplikasyon prensipal pharmaceutique li yo, li sèvi kòm yon zouti versatile pou famasi medsin k ap chèche devlope pwochen-jenerasyon carbocyclic nucleosides ak ki gen rapò ak ajan ki ka geri ou. Pite li yo, estabilite, ak fleksibilite sentetik kolektivman asire enpòtans li nan tou de manifakti endistriyèl ak rechèch dènye kri.
Baj popilè: (1s - trans) - 2-[(fenilmetoksi) methyl] -3-cyclopenten-1-ol 丨 cas 110567-21-0, Lachin (1S-trans) -2-[(fenilmethoxy) methyl] -3-cyclowen-1-ailmethoxy) -3-cyclowen-1-ailmethoxy. founisè, faktori
